Myogem Health Company, formada per un equip multidisciplinari de químics, farmacèutics i biotecnòlegs, neix a Barcelona com spin-off de Inkemia IUCT Group, orientada a la R+D+i i comercialització de nous productes per millorar la qualitat de vida de pacients de malalties minoritàries.

En aquest sentit, després de més de 10 anys de recerca en distròfia miotònica i la participació del grup Inkemia en diversos projectes de recerca (CTGEN en 2007,afavorit per la Fundació Genoma Espanya i DM finançat per la Fundació La Marató de Tv3 en 2009, conjuntament amb el programa competitiu de Projectes de Recerca i Desenvolupament (PID) finançat pel Centre per al Desenvolupament Tecnològic Industrial –CDTI-), Myogem Health Company ha estat capaç de finalitzar el desenvolupament de Myo-DM, un complement alimentós orientat a millorar la qualitat de vida de les persones afectades per aquesta malaltia.

LA MALALTIA

La Distròfia Miotónica de tipus 1 (DM1) o també coneguda com a malaltia de Steinert, és una malaltia genètica hereditària, de progressió lenta i que pot manifestar-se a qualsevol moment des del naixement fins a la vellesa. L'anomalia genètica que la caracteritza és una expansió i inestable repetició del triplet CTG localitzat en el gen DMPK (distròfia miotònica proteïna quinasa) en el cromosoma 19. Els símptomes d'aquesta malaltia són altament variables ja que és una malaltia multisistèmica, sent les més comunes la feblesa muscular i miotonia que consisteix en la dificultat que tenen els músculs de relaxar-se després d'una contracció, conjuntament amb problemes cardíacs (sobretot arítmia) i dificultat respiratòria. La gravetat dels símptomes és directament proporcional al nombre de repeticions CTG.

EL PRODUCTE

Myo-DM, de recent llançament és el primer i únic  complement alimentós a força d'extractes naturals que el seu objectiu és millorar la qualitat de vida dels pacients amb Distròfia Miotònica. Les dades disponibles per Myogem demostren empíricament que aquest producte augmenta els nivells de la proteïna MBNL, el dèficit de la qual està científicament associat a la patogènesis de la Distròfia Miotònica. Myo-DM ha mostrat millores significatives, tant in vitro (fibroblastos de pacients) com in vivo (en models de Drosophila), particularment un augment de massa muscular i clares millores en la funcionalitat muscular i cardíaca.

LA DISTRIBUCIÓ

Myo-DM, a causa del públic al que està orientat el producte, es distribueix directament a través de la web de l'empresa: www.myogemhealth.com, evitant les cadenes de distribució i oferint a l'usuari  final el millor preu possible.