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En ocasión del Día Mundial de las Enfermedades Raras, celebrado el pasado 28 de febrero, IUCT, la División del Conocimiento del grupo Inkemia IUCT, ha sido invitada a presentar los resultados del trabajo realizado durante la "Jornada Divulgativa sobre Investigación en Distrofia Miotónica" que se ha celebrado en Valencia (España), organizada por la Universidad de Valencia, y en particular, por el Departamento de Genómica Traslacional liderado por el Dr. Rubén Artero.
La jornada brindó la oportunidad de poner en contacto investigadores, médicos, estudiantes, pacientes y asociaciones de pacientes con el fin de mostrar a la sociedad los progresos de las investigaciones en DM1 realizadas en España durante los últimos años.
IUCT ha presentado el trabajo y la investigación realizada en estrecha colaboración con el Departamento de Genómica Traslacional, además de mostrar los resultados obtenidos hasta la fecha, aplicables a DM1. La formulación desarrollada por IUCT ha demostrado aumentar los niveles de la proteína MBNL, una de la principales responsables de los mecanismos de patogénesis de la enfermedad, en modelos in vitro (fibroblastos de pacientes) e in vivo (en modelo de Drosophila).
Para continuar con el desarrollo de estas investigaciones y su posterior explotación, IUCT ha licenciado sus resultados a Myogem Health Company, spin-off del grupo Inkemia IUCT. Además durante la jornada, Myogem ha presentado oficialmente su primer producto, MYO-DM, un complemento alimenticio a base de extractos naturales cuya composición se ha definido a partir de los resultados obtenidos por IUCT.